sang (suite)
Maladies des globules rouges
Les anémies* sont caractérisées par une diminution du nombre et de la qualité des hématies. Elles peuvent être dues à un trouble de l’hématopoïèse ou être consécutives à des hémorragies. Elles retentissent toujours sur les organes hématopoïétiques, qui doivent assurer alors un effort accru de renouvellement et qui n’y parviennent pas toujours (v. anémie et hémorragie).
L’hémoglobine des hématies peut être anormale ; on parle alors d’hémoglobinopathie (v. hématie).
La polyglobulie s’applique au contraire à l’augmentation du nombre des hématies, correspondant à un processus de prolifération de la moelle osseuse assez voisin de celui qui est observé dans les leucémies myéloïdes (v. leucémie). Mais de nombreux processus physiopathologiques peuvent entraîner une polyglobulie réactionnelle.
Maladies des globules blancs
La diminution du nombre des leucocytes est la leucopénie. Elle peut porter sur les lymphocytes (lymphopénie) ou sur les granulocytes, ou polynucléaires (granulopénie allant jusqu’à l’agranulocytose si la diminution est très marquée) [v. leucocyte].
L’augmentation du nombre des leucocytes, ou hyperleucocytose, peut porter sur les lymphocytes (lymphocytose) ou sur les polynucléaires (polynucléose) ; elle va généralement de pair avec une infection. Lorsque les leucocytes sont produits à un rythme très élevé et que des cellules non matures passent dans le sang, il s’agit de leucémie*.
Maladies des plaquettes, ou thrombocytes
La diminution des plaquettes est la thrombocytopénie. Elle accompagne plusieurs affections hémorragiques, notamment les purpuras, où au trouble plaquettaire s’ajoute une fragilité extrême des capillaires sanguins, à l’origine de multiples petites hémorragies dans l’épaisseur de la peau (taches de purpura) et dans les organes, ce qui provoque de graves altérations de ceux-ci.
L’augmentation du nombre des plaquettes, ou thrombocytémie, est un processus de prolifération de la moelle osseuse (v. leucémie).
Autres maladies du sang
Parmi les troubles de la coagulation, une affection héréditaire, l’hémophilie*, est considérée comme une hémopathie.
Enfin, on rattache aux hémopathies les anomalies graves des protéines plasmatiques (dysprotéinémie), notamment la macroglobulinémie (maladie de Waldenström), où une globuline anormale de poids moléculaire élevé (bêta-globuline) se trouve à un taux très accru.
J. B. et J. C. D.
➙ Anémie / Artère / Circulation / Coagulation / Cœur / Hématie / Hématologie / Hématopoïèse / Hémophilie / Hémorragie / Immunité / Immunologie / Leucémie / Leucocyte / Physiologie / Régulation / Respiration / Sérologie / Transfusion.
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