syndrome de Lennox-Gastaud

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Encéphalopathie épileptique sévère de l’enfant débutant entre 2 et 6 ans, associée à un retard mental, à un ralentissement du développement psychomoteur et à des troubles du comportement.

Au cours du syndrome de Lennox-Gastaud, trois types de crises sont observés : des absences atypiques (suspension du contact avec perte de connaissance incomplète), des crises toniques (raidissement brutal du corps), des crises atoniques (chute brutale de la tête ou de tout le corps). Ce syndrome peut être primitif ou secondaire à une pathologie neurologique associée. Il évolue vers une dégradation intellectuelle et une épilepsie sévère dont le traitement est difficile.