syndrome de Gardner
Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».
Maladie héréditaire caractérisée par des tumeurs multiples.
Le syndrome de Gardner se transmet sur le mode autosomique (par les chromosomes non sexuels) dominant. Survenant chez l'enfant ou l'adolescent, il se traduit par de multiples tumeurs bénignes cutanées (fibromes, lipomes, kystes), par des malformations des os et des dents et, surtout, par une polypose rectocolique (polypes du gros intestin et du rectum). Celle-ci nécessite une surveillance régulière de l'intestin par coloscopie, un polype pouvant dégénérer en tumeur maligne.
La maladie impose une enquête familiale. Le traitement repose sur l'ablation chirurgicale des lésions.