syndrome d'Ehlers-Danlos

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Affection héréditaire caractérisée par des anomalies du tissu élastique de la peau et des vaisseaux sanguins.

Le syndrome d'Ehlers-Danlos est dû à une altération du collagène liée à des mutations génétiques. Il en existe onze variétés, de gravité variable, associant une hyperextensibilité de la peau et une hypermobilité articulaire. La variété la plus fréquente correspond au syndrome de type III qui est bénin. Certains types de syndrome d'Ehlers-Danlos entraînent une fragilité vasculaire avec ecchymoses, hématomes, voire hémorragies viscérales. Un prolapsus mitral (lésion des valvules mitrales du cœur) peut alors s'y associer. Il n'existe pas de traitement efficace.