sclérœdème

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Affection cutanée rare, caractérisée par l'infiltration de la peau par une substance mucopolysaccharidique et se traduisant par des œdèmes épais et ligneux (ayant la consistance du bois).

Chez l'enfant et l'adolescent, le sclérœdème apparaît 4 à 6 semaines après une infection bactérienne par un streptocoque ; il débute sur la nuque et sur le cou et s'étend en tache d'huile sur le dos et les membres, puis régresse en quelques mois, voire un an. Le traitement repose sur l'administration d'antibiotiques (pénicillines) à forte dose et/ou de corticostéroïdes.

Chez l'adulte diabétique, la plaque débute sur la nuque puis s'étend progressivement vers les extrémités. L'amélioration du contrôle du diabète s'impose.

Dans certains cas, le sclérœdème constitue le premier signe d'une sclérodermie (maladie auto-immune caractérisée par l'induration progressive du derme et des viscères).