sarcome d'Ewing

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Tumeur maligne des os.

Le sarcome d'Ewing est une tumeur rare qui atteint surtout l'enfant entre 10 et 15 ans, plus rarement l'adulte jeune. Il touche le plus souvent la diaphyse (partie moyenne) des os longs comme le fémur et le tibia. L'os malade est douloureux, tuméfié ; fragilisé, il risque de se fracturer.

Le diagnostic repose sur la radiographie ; il est confirmé par une biopsie qui permet d'analyser la tumeur. Le pronostic du sarcome d'Ewing, grave, est amélioré par la radiothérapie et la chimiothérapie. Une intervention chirurgicale est parfois nécessaire.