ostéochondrodystrophie

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Toute maladie caractérisée par des anomalies de la croissance et du développement des os, ainsi que des cartilages articulaires et de conjugaison.

Les ostéochondrodystrophies acquises sont principalement représentées par le rachitisme, par l'ostéomalacie (par carence en vitamine D), mais aussi par des affections telles que l'ostéodystrophie rénale (troubles osseux consécutifs à une insuffisance rénale) ou par des maladies digestives de l'enfant telles que la maladie cœliaque ou la mucoviscidose.

Les ostéochondrodystrophies d'origine génétique sont les mucopolysaccharidoses (maladie de Hurler), les ostéochondrodystrophies caractérisées par une absence ou une insuffisance de développement des cartilages de croissance des os longs (achondroplasie) et la maladie des exostoses multiples.