maladie des inclusions cytomégaliques

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Maladie due au cytomégalovirus, virus de la famille des Herpesviridæ.

La maladie des inclusions cytomégaliques se rencontre surtout chez le nouveau-né, qui la contracte par l'intermédiaire de sa mère durant la grossesse. Elle peut se manifester par une anémie hémolytique, un purpura thrombopénique (saignement cutané par insuffisance du nombre des plaquettes), une splénomégalie (augmentation du volume de la rate), une microcéphalie (crâne trop petit) ou une choriorétinite (inflammation de la rétine et de la choroïde) et entraîner des atteintes du cerveau. Chez l'adulte sain, elle peut être contractée lors d'une transfusion et se traduit par une fièvre prolongée. Chez le sujet immunodéprimé, elle est très fréquente et plus grave. L'infection se traite par administration d'un antiviral.