maladie d'Imerslund

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Maladie héréditaire caractérisée par une insuffisance d'absorption de la vitamine B12.

Cette maladie, très rare, est liée à une mutation du récepteur cellulaire intestinal du facteur intrinsèque. Celui-ci, sécrété dans l'estomac, permet l'absorption par l'intestin grêle de la vitamine B12. La maladie d'Imerslund se manifeste à partir de l'âge de 2 ans par une anémie importante (anémie mégaloblastique due au déficit en vitamine B12), associée à une présence excessive de protéines dans les urines. Elle est traitée, à vie, par des injections intramusculaires régulières de vitamine B12.