elliptocytose ou ovalocytose

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Maladie héréditaire du sang dans laquelle on observe des globules rouges de forme ovale.

L'elliptocytose, appelée aussi « ovalocytose », résulte de la mutation d’une des protéines de la membrane des globules rouges. C'est une maladie héréditaire à transmission autosomique (le gène porteur est sur un chromosome non sexuel) dominante (il suffit qu'il soit reçu d'un des parents pour que la maladie se développe). On distingue trois formes pathologiques selon la gravité :

une forme fruste, ne donnant lieu à aucun symptôme, la plus fréquente ;

une forme peu grave, entraînant une anémie hémolytique modérée, compensée spontanément par le malade ;

une forme grave, avec hémolyse sévère (destruction des globules rouges).