colobome
Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».
Malformation congénitale de l'œil consistant en une fente qui peut siéger au niveau de l'iris, de la choroïde, du nerf optique et/ou de la paupière supérieure.
Un colobome résulte de l'absence de fermeture de la fente oculaire du fœtus : la cupule optique (première ébauche de l'œil du fœtus) se ferme normalement entre la 5e et la 7e semaine de la grossesse ; une anomalie de ce processus provoque le colobome. Celui-ci peut toucher un seul élément de l'œil (colobome papillaire ou choroïdien) ou plusieurs éléments (colobome irien et papillo-choroïdo-rétinien).
L'œil est fermé normalement à l'extérieur, la malformation n'affectant que des structures intraoculaires. L'anomalie s'accompagne rarement de manifestations fonctionnelles ; on constate parfois une diminution de la sensibilité de la vision périphérique au cours de certains colobomes papillaires.
Le diagnostic est obtenu par l'examen du globe oculaire. Un colobome ne se traite pas.