angiokératome

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Lésion cutanée se présentant sous la forme d'une petite papule de couleur lie-de-vin recouverte d'un enduit kératosique dur.

On peut distinguer plusieurs variétés d'angiokératome.

L'angiokératome circonscrit næviforme, ou maladie nævique, apparaît dès l'enfance.

L'angiokératome des doigts s'observe dès l'adolescence, surtout chez les filles ; il s'associe souvent à une acrocyanose (cyanose des extrémités).

L'angiokératome du scrotum apparaît chez l'homme de plus de 40 ans et s'associe à des dilatations veineuses des bourses.

L'angiokératome tumoral est une forme isolée d'angiokératome du visage, qui se rencontre chez l'adolescent.

L'angiokératome diffus s'observe dans la maladie de Fabry, maladie héréditaire grave. Il siège le plus souvent au niveau du bassin et s'associe à des troubles rénaux et cardiaques.

Traitement

Le traitement des angiokératomes n'est pas systématique. Il repose sur leur destruction par ablation chirurgicale (électrochirurgie ou laser).