angioblastome ou hémangioblastome

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Tumeur cérébrale vasculaire, le plus souvent bénigne.

Fréquence

L'angioblastome représente de 1 à 2,5 % de l'ensemble des tumeurs cérébrales. Il peut se rencontrer à tout âge, mais affecte fréquemment le sujet jeune ou d'âge moyen, de sexe masculin.

Symptômes et signes

L'angioblastome, souvent volumineux et kystique, est constitué d'un épais réseau de capillaires sanguins et de cellules chargées de graisse. Il est généralement localisé au cervelet, parfois dans la moelle épinière, le tronc cérébral et, plus rarement, dans les hémisphères cérébraux. Maux de tête, vomissements, ataxie (incoordination des mouvements) et nystagmus (mouvements rapides et involontaires des yeux) en constituent les principaux symptômes. L'angioblastome s'associe parfois à une polyglobulie (augmentation anormale du nombre de globules rouges dans le sang). Il est le plus souvent unique. Multiple, il entre dans le cadre de l'angiomatose rétinocérébelleuse, qui associe un angioblastome rétinien, un angioblastome du cervelet et des lésions viscérales (tumeurs, kystes rénaux ou pancréatiques). Cette maladie présente souvent un caractère héréditaire.

Traitement

L'angioblastome, tumeur de croissance lente, se guérit par ablation chirurgicale. Cependant, des récidives postopératoires, survenant au même endroit ou dans d'autres points du système nerveux central, de même qu'un angioblastome consécutif à une angiomatose rétinocérébelleuse sont d'un pronostic plus sévère.