érythrokératodermie

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Affection cutanée héréditaire caractérisée par des plaques rouges.

Les érythrokératodermies sont des affections à transmission autosomique (par les chromosomes non sexuels) dominante (il suffit que le gène porteur de l'affection soit reçu de l'un des parents pour que l'enfant développe la maladie). Elles entraînent la formation de plaques rouges généralisées sur l'ensemble du corps, associées à des placards kératosiques sur les membres, les fesses et le visage. Leur traitement fait appel aux kératolytiques locaux (pommades ou crèmes à base d'urée) et aux rétinoïdes par voie orale (acitrétine).