oligodendrocytome ou oligodendrogliome

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Tumeur généralement bénigne du système nerveux central.

Un oligodendrocytome, tumeur rare, siège le plus souvent à l'intérieur d'un hémisphère cérébral et s'observe surtout entre 30 et 50 ans.

Il est constitué par la prolifération d'oligodendrocytes, cellules de la névroglie (tissu entourant les cellules nerveuses). La tumeur, habituellement bien limitée, est fréquemment le siège de calcifications ou d'hémorragies. Elle se traduit par les signes communs aux tumeurs de l'encéphale : crises d'épilepsie, paralysies, déficits sensitifs, signes d'hypertension intracrânienne (maux de tête, vomissements).

Le diagnostic repose sur le scanner et surtout sur la biopsie. La tumeur est traitée par ablation chirurgicale, par radiothérapie ou en associant l'une et l'autre. Le pronostic est favorable, mais une récidive est possible.