lymphadénopathie angio-immuno-blastique

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Localisation cutanée d'une forme de cancer, le lymphome à cellule T.

La lymphadénopathie angio-immuno-blastique, rare, s'observe surtout après 60 ans. Elle se caractérise par une augmentation, parfois très importante, du volume des ganglions lymphatiques, qui deviennent fermes mais restent indolores, sur l'ensemble du corps, y compris les ganglions profonds du médiastin et de l'abdomen. Il s'y associe une fièvre, une fatigue, un amaigrissement, des démangeaisons et des lésions cutanées localisées ou généralisées (taches rouges, plaques violacées épaisses).

Diagnostic et traitement

Le diagnostic repose sur la biopsie cutanée et sur celle des ganglions. Le traitement repose sur l'administration de corticostéroïdes par voie orale ou sur la chimiothérapie anticancéreuse. Le pronostic est réservé, l'affection ayant tendance à récidiver.