hybridation in situ

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Méthode d'exploration détectant des séquences spécifiques d'acides nucléiques, utilisée soit en virologie (A.D.N. viral), soit en génétique (localisation d'un gène sur un chromosome, dans le noyau d'une cellule, dans une bactérie, etc.).

Cette technique repose sur la possibilité de réaliser une hybridation entre 2 brins d'acides nucléiques. Leur appariement indique en effet que les séquences des bases des 2 fragments sont complémentaires, c'est-à-dire que la séquence des bases d'une des chaînes détermine précisément la séquence des bases de l'autre chaîne. Ce phénomène fonde la méthode d'hybridation in situ, qui permet de localiser les gènes et, par suite, d'étudier l'expression d'un gène, par exemple au cours de l'embryogenèse, ou de repérer (par cytogénétique) ses altérations éventuelles, caractéristiques de diverses pathologies héréditaires.