maladie de Bruton

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Déficit immunitaire d’origine génétique.

La maladie de Bruton est un déficit immunitaire lié à l'absence de sécrétion d'anticorps par les lymphocytes B. Ce déficit est d’origine génétique car le gène codant une des enzymes des lymphocytes B est porteur d’une mutation. Comme ce gène se trouve sur le chromosome X, presque tous les malades sont de sexe masculin. La maladie de Bruton représente la meilleure indication d’un traitement par des immunoglobulines intraveineuses. On parle également d’agammaglobulinémie liée à l’X.