syndrome du bébé collodion
Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».
Syndrome congénital très rare atteignant le nouveau-né, caractérisé par une enveloppe cutanée anormale.
Un nouveau-né atteint du syndrome du bébé collodion conserve à la naissance la couche épitrichiale (couche superficielle de la peau qui, normalement, se détache vers le 7e mois de gestation). Cette couche forme une membrane lisse, luisante, tendue, qui rapidement se fissure, se décolle par endroits et saigne faiblement.
Ce syndrome nécessite un traitement en urgence : mise en couveuse, réhydratation, surveillance de la perméabilité respiratoire et des fonctions rénales. Il est régressif (retour à une peau normale) dans 10 % des cas, mais, le plus souvent, il évolue après trois à six mois vers une dermatose généralisée sèche (ichtyose) nécessitant des soins réguliers et continus.