syndrome de Gilbert

Cet article est extrait de l'ouvrage « Larousse Médical ».

Trouble dû à une anomalie héréditaire du transport et de la transformation hépatique de la bilirubine (pigment biliaire issu de la dégradation de l'hémoglobine), anomalie liée à un déficit enzymatique.

Autrefois appelé « cholémie familiale », le syndrome de Gilbert est une anomalie bénigne et relativement fréquente qui se manifeste par un discret ictère (jaunisse) des conjonctives.

Le diagnostic repose sur la constatation d'une augmentation modérée de la bilirubine libre (avant sa transformation hépatique) dans le sang, en dehors de tout autre signe d'anémie hémolytique. Il n'existe aucune autre anomalie du foie. Ce syndrome, qui ne constitue pas une maladie au sens strict, ne nécessite ni surveillance, ni traitement, ni régime alimentaire.